推薦新聞
- 在潔凈車間中,空調系統(tǒng)的主要功能是什么?
- 潔凈車間都需要哪些設備
- 潔凈車間的裝修材料有哪些特性?
- 潔凈車間裝修有哪些需要注意的
- 潔凈車間改造項目的施工周期一般是多長?
- 無塵車間有哪些應用領域?
- 凈化車間設計要注意的8個要點
- 潔凈車間改造要注意哪些要點
- 凈化車間的維護成本是多少?
- 潔凈車間裝修公司如何選擇
聯(lián)系我們
中山科瓦特凈化工程有限公司
全國服務電話:400-6818-300
業(yè)務咨詢QQ:1582339372
業(yè)務咨詢:180-2210-6989
電話:0760-23626818
傳真:0760-23626819
微信平臺:125737369
郵箱:kewatt@163.com
微搏:http://e.weibo.com/kewate
網址:http://cqyc8.com/
負壓隔離病房方案 |
|
負壓病房介紹 負壓病房是指病房內的氣壓低于病房外的氣壓的病房。這也是WHO在規(guī)定搶救非典病人時特別強調的一個 重要條件,國內的很多家醫(yī)院都難以達到這個水平。 負壓病房設施 所謂負壓病房是指在特殊的裝置之下,病房內的氣壓低于病房外的氣壓,這樣的話,... |
噴涂潔凈室工藝規(guī)劃關鍵 |
|
涂裝食品潔凈車間過去稱之為油漆車間,隨著科學技術的不斷發(fā)展,油漆品種已大部分或部分被人造樹脂和合成樹脂所 代替,而且質量品種等各方面發(fā)生了根本變化,油漆一詞已不夠確切而稱為油漆涂料或稱涂料,我想這就是涂裝車間名稱 的演變原因。為您介紹涂裝潔... |
制藥實施GMP標準的意義與標準 |
|
GMP是Good Manufacturing Practices 的英文縮寫,一般譯為藥品生產質量管理規(guī)范或最佳生產工藝 規(guī)范?!端幤飞a質量管理規(guī)范》簡稱GMP,是指在藥品生產過程中,用以保證生產的產品保持一致性, 符合質量標準,適用于其使用目的而進行生產和控制,并符合銷售... |
GMP膠囊口服制劑潔凈車間 |
|
膠囊的生產需要按照GMP標準 遵循三協(xié)調原則即人流物流協(xié)調、工藝流程協(xié)調、潔凈級別協(xié)調,正確劃分生產工藝流程 中生產區(qū)域的潔凈區(qū)別,按工藝流程合理布置,避免生產流程的迂回、往返和人、物流交叉等。... |
藥劑潔凈冷庫工程方案 |
|
一、 潔凈冷庫的定義 潔凈冷庫是生物制藥行業(yè)用來倉儲、周轉的低溫潔凈室,是具有潔凈功能的高溫冷庫,其溫度一般在: 4℃--10℃,其潔凈度一般在:百級-萬級之間。因此,也有人稱為低溫潔凈室。體積相對較少,一般介于8 -800立方米間。 二、 潔凈冷庫的應用... |
微生物安全實驗室方案 |
|
微生物實驗室整體解決方案,根據實驗室的安全要求和使用要求,要不同于一般的實驗室工程或凈化工程。 主要應用于微生物學、生物醫(yī)學、生物化學、動物實驗、基因重組以及生物制品等研究使用的實驗室統(tǒng)稱生物安全實驗室。 生物安全實驗室由主實功能驗室與其他... |
生物制藥潔凈室地面材料的選擇 |
|
目前,生物制藥潔凈室一般選用整體性好、剛性強的水磨石地面。為了避免塵土、細菌積聚、孳生,這種 地面須防止開裂和返潮,在施工中可采取夯實回填土,加厚地坪、選用優(yōu)質水泥(水泥砂漿基底的水泥標號 不得低于425號),適當配筋(對大面積廠房而言)等措施... |
制藥工廠凈化系統(tǒng)的概念與用途 |
|
無塵車間,亦稱潔凈室、無塵室或清凈室。無塵車間的主要功能為室內污染控制,沒有潔凈室,污染敏感零件不可能批量生產。除此之外,我司在中央空調 冷庫 熱泵熱水工程,白鐵通風 通風排煙工程 中設計、施工、維護保養(yǎng)等也有多年的經驗??仆咛貎艋こ痰男【?.. |
制藥凈化工程特點與存在的問題解析 |
|
制藥凈化工程特點與存在的問題解析,在了解它常見的一些問題前,我們先來了解制藥工廠的特點: 1、生物制藥工廠不僅設備費用高、生產工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高,而且對生產人員的素質有嚴格 的要求。 2、在生產過程中會出現(xiàn)潛在的生物危害,主要有(... |
GMP制藥潔凈車間對設備的要求 |
|
GMP對設備的要求除了設備的設計應符合生產工藝的要求外,最重要的原則是設備應能防止交 叉污染,設備本身不影響產品質量,并便于清潔和維護,設備的設計和布局能使產生差錯的危險減至 最低限度。 1、生產設備應與所采用的工藝及生產的產品相適應,設備的性能... |